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Temas de salud y bienestar

Vacunarse contra el COVID-19 previene que la enfermedad sea grave o mortal — April 10, 2024

Vacunarse contra el COVID-19 previene que la enfermedad sea grave o mortal

Se calcula que solo en 2021, las vacunas contra la COVID-19 salvaron la vida de unos 14,4 millones de personas en el mundo.

La pandemia de COVID-19 ha concluido; sin embargo, el virus sigue propagándose y poniendo en peligro la vida de las personas, en especial quienes pertenecen a la tercera edad, padecen una enfermedad crónica o se encuentran embarazadas.

 Vacunarse es la forma más segura y confiable de generar protección contra las complicaciones asociadas a la enfermedad, y disminuir en un 68.7% las probabilidades de desarrollar secuelas relacionadas al COVID-19 prolongado.

De acuerdo con el tablero de Vacunación de Esquema Regular del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social de Guatemala, a enero de 2024 el 8.2% de la población guatemalteca contaba con la primera dosis de la vacuna pentavalente contra el virus de COVID-19, el 8.2% tenía la segunda dosis y el 7.2% contaba con la tercera dosis.[1]

La vacunación sigue siendo la forma más segura y confiable de generar protección contra las complicaciones asociadas a la enfermedad, ya que disminuye en un 68.7% las probabilidades de desarrollar secuelas relacionadas al virus prolongado[2]. Se calcula que solo en 2021, las vacunas contra el COVID-19 salvaron la vida de 14,4 millones de personas en el mundo[3].

Los virus mutan constantemente, y el SARS-COV-2 (por sus siglas en inglés) ya lo ha hecho varias veces desde que se detectó por primera vez en Wuhan. Estas mutaciones provocan a su vez, que las vacunas que se diseñaron originalmente para protegernos de un virus con ciertas características pierdan parcial o significativamente su eficacia[4] con el pasar del tiempo.


La eficacia de una vacuna la evalúa un laboratorio y mide el grado en que esta reduce el riesgo de que una persona enferme. Por lo tanto, a mayor eficacia menos riesgo[5]. Es vital la labor de vigilancia activa que realizan los organismos internacionales, los sistemas de vigilancia epidemiológica y los fabricantes de vacunas, para identificar de manera temprana cuáles son las variantes de interés que circulan de manera predominante en un periodo de tiempo y, de esa manera, evaluar si las mutaciones que presenta el virus requieren que se modifique la composición de la o las vacunas disponibles[6].

La especialista indica que la plataforma de ARNm mensajero de la vacuna COVID-19 de Moderna, abre la puerta a un futuro prometedor porque las actualizaciones se pueden realizar rápidamente en función de los datos epidemiológicos de los virus circulantes. “En la actualidad, parece probable que la COVID-19 llegó para quedarse, similar a la influenza. Asimismo, el virus que lo causa continuará cambiando con nuevas variantes que van y vienen en oleadas. Razón por la que las vacunas también evolucionan”.

A lo largo de los años y con diferentes tipos de virus como la influenza, por ejemplo, los expertos notaron que la inmunidad producida con la aplicación de la vacuna desaparecía con el tiempo. Por eso recomendaron que se aplicaran refuerzos para fortalecer el sistema inmunitario, estimulando la producción de nuevos anticuerpos y, por ende, aumentando la protección que brindan contra el virus.



La Escuela de Salud Pública Bloomberg de Johns Hopkins ha destacado que, al hablar de vacuna actualizada, quiere decir que se ha comenzado a tratar el COVID 19 como la influenza, que requiere una vacunación anual. Además, esto demuestra que no solo se está aumentando la inmunidad existente; sino que la actualizada genera una nueva respuesta inmune a las variantes que están circulando en la actualidad.[8]

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ya ha recomendado el uso de las vacunas monovalentes sin la proteína S del virus ancestral, ya que genera una serie de beneficios como el aumento del título de anticuerpos neutralizantes frente a los linajes Ómicron circulantes.[10]


Fuentes: Yamileth Sandoval, gerente Médico Vacunas de Asofarma para Centroamérica y Caribe,[1]https://tableros.mspas.gob.gt/vacunacionesquemaregular/#:~:text=Cobertura%20de%20personas%20vacunadas%20esquema%20regular%20por%20vacuna%20y%20dosis&text=La%20l%C3%ADnea%20roja%20es%20la,100%25%20para%20a%C3%B1os%20pasados

[2] Marra AR, Kobayashi T, Callado GY, et al. The effectiveness of COVID-19 vaccine in the prevention of post-COVID conditions: a systematic literature review and meta-analysis of the latest research. Antimicrobial Stewardship & Healthcare Epidemiology. 2023;3(1):e168. doi:10.1017/ash.2023.447 https://www.cambridge.org/core/journals/antimicrobial-stewardship-and-healthcare-epidemiology/article/effectiveness-of-covid19-vaccine-in-the-prevention-of-postcovid-conditions-a-systematic-literature-review-and-metaanalysis-of-the-latest-research/A0B115B5D3AA60846799857B801D116E

[3] https://www.who.int/es/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/covid-19-vaccines/advice

[4] https://www.bbc.com/mundo/noticias-55840927

[5] https://www.who.int/es/news-room/feature-stories/detail/vaccine-efficacy-effectiveness-and-protection

[6] https://www.bbc.com/mundo/noticias-55840927

[7] https://kidshealth.org/es/parents/covid-vaccines.html

[8] https://publichealth.jhu.edu/2023/la-vacuna-de-covid-19-actualizada-lo-que-debe-saber

[9] https://espanol.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/stay-up-to-date.html#:~:text=vacunadas%20deber%C3%ADan%20recibir%3A-,1%20vacuna%20actualizada%20contra%20el%20COVID%2D19%20de%20Pfizer%2DBioNTech,el%20COVID%2D19%20de%20Novavax.

[10] https://vacunasaep.org/profesionales/noticias/covid-vacuna-monovalente-omicron-xbb1

[11] https://espanol.cdc.gov/coronavirus/2019ncov/vaccines/recommendations/pregnancy.html. Consultado el 31/10/23.

[12] https://espanol.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/vaccine-benefits.html


Nuevo tratamiento biológico para pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico — December 19, 2023

Nuevo tratamiento biológico para pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico

Saphnelo primer tratamiento biológico aprobado en Centroamérica y Caribe para el tratamiento de esta patología.

  • 53% de los pacientes que lo utilizaron experimentaron una reducción en la actividad de la enfermedad[2].
  • Plataforma de educación “El Enemigo Incógnito”, pone a disposición información que aporte y acompañe a los pacientes y a su círculo de manera integral con las diferentes etapas de la enfermedad.

En el mundo, alrededor de cinco millones de personas tienen algún tipo de lupus[3] y su prevalencia estimada en América Latina es de aproximadamente 72 casos por cada 100.000 habitantes,[4] de los cuales cerca del 90% de los pacientes diagnosticados son mujeres.[5],[6] El tipo más común se conoce como Lupus Eritematoso Sistémico (LES), el cual afecta órganos vitales, el corazón, riñones o pulmones, así como la piel y las articulaciones.[7]

La complejidad de esta patología y su variabilidad en los pacientes limitó por mucho tiempo la evolución de los tratamientos, sin embargo, en los últimos años, los avances en la comprensión de la enfermedad y la urgencia por la necesidad de nuevas opciones de terapias innovadoras ayudaron a crear Saphnelo® (anifrolumab), el primer tratamiento biológico aprobado en Centroamérica y Caribe para el tratamiento de esta patología.[8],[9],[10]


  1. Erupción cutánea en el rostro, se asemeja a las alas abiertas de una mariposa en ambas mejillas
  2. Hinchazón y dolor de las articulaciones
  3. Fatiga
  4. Dolor de cabeza
  5. Sensibilidad a la luz
  6. Dolor al respirar

Este medicamento ayudará a pacientes adultos con LES moderado o grave que estén recibiendo otros medicamentos para tratar la enfermedad. Los resultados de los diferentes estudios clínicos destacaron la efectividad del nuevo tratamiento sobre otros existentes[11],[12], al mostrar que al menos el 53% de los pacientes que utilizaron Saphnelo experimentaron una reducción en la actividad de la enfermedad, mejorando su calidad de vida[13].

“La gravedad de este padecimiento puede ir de cuadros leves hasta mortales. Sabemos que cada brote duplica el riesgo de daño en los órganos, deteriorando la calidad de vida de los pacientes. Saphnelo ha logrado demostrar que puede controlar de manera integral el funcionamiento de los órganos afectados[14],[15],[16],[17], brindando respuestas tempranas y sostenidas, y controlando los síntomas, además de ofrecer más tiempo libre de brotes a los pacientes,”[18],[19]

aseguró el Dr. Andrés Rojas, director médico de AstraZeneca para Centroamérica y el Caribe.

Su causa se desconoce, pues al igual que otras enfermedades autoinmunes se puede heredar, sin embargo, se han identificado algunos desencadenantes ambientales, como la exposición a rayos ultravioletas, ciertos medicamentos para tratar la presión arterial o las infecciones, así como las convulsiones, el agotamiento físico o el estrés. [24],[25]

En cuanto a su diagnóstico, los especialistas pueden optar por una prueba específica, que abarca un análisis de sangre con anticuerpos antinucleares (ANA), así como otras pruebas de laboratorio para descartar anomalías en el hemograma, exámenes de orina, biopsias renales y pruebas de toma de imágenes, con el fin de valorar anomalías en las articulaciones y otros órganos.[26]  Sin embargo, puede pasar mucho tiempo antes que el paciente sea diagnosticado correctamente.

“La detección temprana en esta patología es de suma relevancia, pues se minimizan las complicaciones y se puede administrar el tratamiento adecuado según el caso. Su diagnóstico puede ser difícil para ciertos pacientes, ya que los síntomas no son permanentes y difieren según la persona, incluso en algunas ocasiones es similar a muchos otros padecimientos,[27] haciendo que presenten variedad de manifestaciones clínicas, lo que afecta sus órganos,”[28] comentó el Dr. Rojas.

Con el objetivo de combatir la desinformación y la falta de conocimiento de la población sobre el LES, AstraZeneca ha creado una plataforma de educación y concientización digital llamada El Enemigo Incógnito. Esta plataforma ayudará a los pacientes a comprender mejor los diferentes comportamientos de la patología y a entender que son portadoras de una enfermedad crónica con la que pueden convivir si la atienden adecuadamente. 

Las personas podrán acceder a través del http://www.elenemigoincognito.com, para obtener información como factores de riesgo, síntomas, recomendaciones de abordaje, preguntas frecuentes y pruebas de diagnóstico oportuno.

“La desinformación y una sintomatología variable de un paciente a otro dificultan un diagnóstico oportuno. Es importante que las personas tengan acceso a fuentes de información de calidad y veraces que se complementen con el acompañamiento de un equipo médico altamente capacitado. Los pacientes pueden tener una vida normal si se mantienen en control con su médico tratante y son constantes con su tratamiento. Aunque el lupus se considera una enfermedad incapacitante, un paciente bien atendido logra tener calidad vida y desarrollar sus actividades cotidianas con normalidad”, [29] concluyó Rojas.

____________________________

Fuente:

Mónica Solórzano Lobo- monica.solorzano1@astrazeneca.com, External Affairs and Communications Lead, AstraZeneca Central American and Caribbean


[1] Tian J, Zhang D, Yao X, Huang Y & Lu Q. Global epidemiology of systemic lupus erythematosus: a comprehensive systematic analysis and modelling study. Ann Rheum Dis. 2023;82(3):351-356

[2] Morand EF, Furie R, Tanaka Y, et al; TULIP-2 Trial Investigators. Trial of anifrolumab in active systemic lupus erythematosus. N Engl J Med. 2020;382(3):211-

221. Supplementary appendix

[3] Lupus Foundation of America. Lupus facts and statistics. Available at: https://www.lupus.org/resources/lupus-facts-and-statistics  [Last accessed: February 2022].

[4] Tian J, Zhang D, Yao X, Huang Y & Lu Q. Global epidemiology of systemic lupus erythematosus: a comprehensive systematic analysis and modelling study. Ann Rheum Dis. 2023;82(3):351-356

[5] Fundación de Lupus de América. Datos y estadísticas sobre el lupus. Disponible en línea. Consultado en mayo de 2021.

[6] Lupus Foundation of America. Lupus facts and statistics. Available at: https://www.lupus.org/resources/lupus-facts-and-statistics  [Last accessed: February 2022].

[7] ¿Qué es el lupus? – Causas, Tratamiento y Síntomas del Lupus | Lupus Research Alliance. (2020, November 13). Lupus Research. https://www.lupusresearch.org/en-espanol/acerca-del-lupus/que-es-el-lupus/

[8] SAPHNELO® (Anifrolumab) 300 mg / 2 ml solución para inyección. Información para prescribir.CAMCAR 2022.

[9] Morand EF, Furie R, Tanaka Y, et al; TULIP-2 Trial Investigators. Trial of anifrolumabi n active systemic lupus erythematosus. N Engl J Med. 2020;382(3):211-221.

[10] Benlysta. Summary of Product Characteristics. GlaxoSmithKline (Ireland) Limited; 2022

[11] SAPHNELO® (Anifrolumab) 300 mg / 2 ml solución para inyección. Información para prescribir. CAMCAR 2022.

[12] Furie RA, Morand EF, Bruce IN, et al. Type I interferon inhibitor anifrolumab in active

systemic lupus erythematosus (TULIP-1): a randomised, controlled, phase 3 trial. Lancet Rheumatol. 2019;1(4):e208-e219.

[13] Morand EF, Furie R, Tanaka Y, et al; TULIP-2 Trial Investigators. Trial of anifrolumab in active systemic lupus erythematosus. N Engl J Med. 2020;382(3):211-

221. Supplementary appendix

[14] SAPHNELO® (Anifrolumab) 300 mg / 2 ml solución para inyección. Información para prescribir. CAMCAR 2022.

[15] Morand EF, Furie R, Tanaka Y, et al; TULIP-2 Trial Investigators. Trial of anifrolumab in active systemic lupus erythematosus. N Engl J Med. 2020;382(3):211-221.

[16] Ohmura K. Which is the best SLE activity index for clinical trials? Mod Rheumatol. 2021;31(1):20-28.

[17] Morand E, Furie R,

Bruce I, et al. Comprehensive efficacy of anifrolumab across organ domains in patients with active SLE: pooled data from 2 phase 3 trials. Arthritis Rheumatol. 2020;72(suppl 10):1-4231. Abstract 1828.

Accessed October, 2022. https://acrabstracts.org/abstract/comprehensive-efficacy-of-anifrolumab-across-organ-domains-in-patients-with-active-sle-pooled-data-from-2-phase-3-trials/

[18] Furie R, Morand EF, Askanase AD, et al. Anifrolumab reduces flare rates in patients with moderate to severe systemic lupus erythematosus. Lupus. 2021;30(8):1254-1263.

[19] Furie R, Morand EF, Askanase AD, et al. Anifrolumab reduces flare rates in patients with moderate to severe systemic lupus erythematosus. Lupus.

2021;30(8):1254-1263. Supplementary appendix

[20] American College of Rheumatology. Guidelines for referral and management of systemic lupus erythematosus in adults. Arthritis & Rheumatology. 1999; 42: 1785-1796.

[21] Centers for Disease Control and Prevention. Systemic Lupus Erythematosus (SLE). Available at: https://www.cdc.gov/lupus/facts/detailed.html [Last accessed: February 2022]

[22] National Library of Medicine. (n.d.). Lupus. Síntomas Del Lupus | MedlinePlus En Español. https://medlineplus.gov/spanish/lupus.html#:~:text=%C2%BFQu%C3%A9%20es%20el%20lupus%3F,vasos%20sangu%C3%ADneos%20y%20el%20cerebro.

[23] Hoja informativa detallada sobre el lupus | CDC. (n.d.). https://www.cdc.gov/lupus/spanish/hoja-informativa.html

[24] Paquete informativo sobre el lupus | Lupus Foundation of America. (n.d.-b). Lupus Foundation of America. https://www.lupus.org/es/resources/paquete-informativo-sobre-el-lupus

[25] Lupus – Síntomas y causas – Mayo Clinic. (2022c, October 21). https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/lupus/symptoms-causes/syc-20365789

[26] National Library of Medicine. (n.d.-b). Lupus. Síntomas Del Lupus | MedlinePlus En Español. https://medlineplus.gov/spanish/lupus.html#:~:text=%C2%BFQu%C3%A9%20es%20el%20lupus%3F,vasos%20sangu%C3%ADneos%20y%20el%20cerebro.

[27] Lupus Foundation of America. Lupus facts and statistics. Available at: https://www.lupus.org/resources/lupus-facts-and-statistics [Last accessed: February 2022].

[28] Lupus Foundation of America. Lupus facts and statistics. Available at: https://www.lupus.org/resources/lupus-facts-and-statistics  [Last accessed: February 2022].

[29] Garde, S. (2020). La desinformación dificulta el diagnóstico y tratamiento del lupus. Inforeuma. https://inforeuma.com/la-desinformacion-dificulta-el-diagnostico-y-tratamiento-del-lupus/

CENTRO MÉDICO adquiere el equipo más preciso e innovador para su laboratorio de microbiología — June 2, 2022

CENTRO MÉDICO adquiere el equipo más preciso e innovador para su laboratorio de microbiología

Hospital Centro Médico una vez más se posiciona en Guatemala en contar con tecnología de última generación. Su laboratorio de Microbiología dispone a partir de este mes, con el equipo más novedoso e innovador, el VITEK MS PRIME, que complementa el equipamiento de alta tecnología para diagnósticos.
Esta nueva tecnología, permitirá diagnósticos mucho más acertados en menor tiempo, permitiendo a los médicos tomar decisiones que beneficien al paciente y aporten a su curación, ya que en menor tiempo tendrán resultados que les permitirán conocer de una forma exacta la causa de su enfermedad, con la identificación de los patógenos causantes de la enfermedad como Bacterias, Hongos y Microbacterias, entre otros, e indicar el tratamiento óptimo y oportuno.

“Con la adquisición del VITEK MS PRIME estamos ofreciendo a los guatemaltecos un laboratorio con los mejores equipos de diagnóstico, además de confirmar que siempre estamos a la vanguardia, modernizando nuestro equipo con la más novedosa tecnología”, comentó el Dr. Edgar Berganza, Director Médico de Hospital Centro Médico.


Centro Médico, se ha caracterizado por brindar servicios médico hospitalarios de alto nivel, contando con profesionales en cada área de servicio, una mejora constante en sus sistemas y procedimientos, así como la adquisición permanente de equipos de alta tecnología que aporten beneficios tangibles a la práctica médica y pacientes.


VITEK MS PRIME, es producido por Laboratorio Biomerioux de Francia. Un Laboratorio de reconocido prestigio a nivel mundial. La tecnología de este laboratorio se basa en la espectrometría de masas, que identifica la composición exacta de proteínas de las bacterias y hongos. Composición que es única para cada clase de estos patógenos, con lo que se consigue una identificación precisa de los mismos.
La otra ventaja de esta nueva tecnología es que acorta los tiempos de entrega de resultados a los médicos, con lo cual se hace posible iniciar el tratamiento de forma oportuna, logrando mejores resultados terapéuticos.
“Nuestro mejor éxito se mide por clientes satisfechos y por la confianza que los médicos han depositado en nuestros resultados, por ello, nos sentimos orgullosos de inaugurar este nuevo Laboratorio de Microbiología con esta nueva tecnología, confirmando nuestra constante innovación en beneficio de nuestros clientes” finalizó el Dr. Berganza.


Para mayor información consulte a su médico o comuníquese a Hospital Centro Médico 00 502 2319-4600 / http://www.centromedico.com.gt


MODERNA Y ASOFARMA PRESENTAN ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE LA VACUNA SPIKEVAX mRNA COVID 19 — April 8, 2022

MODERNA Y ASOFARMA PRESENTAN ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE LA VACUNA SPIKEVAX mRNA COVID 19

Dentro del marco de la alianza firmada entre MODERNA y ASOFARMA Centroamérica y Caribe (parte del grupo ADIUM), se desarrolló en Latinoamérica una charla virtual con actualización de la vacuna SpikeVax, inmunización y gestiones que se están realizando en los países, con participación del doctor Rolando Pajón (PhD), Director Médico y Científico de MODERNA.

Spikevax es la vacuna diseñada con un esquema ARNm, el cual usa el ARN como mensajero para proporcionar instrucciones en tiempo real, para producir las proteínas necesarias e impulsar todos los aspectos de la biología, incluso en la salud y la enfermedad. De aquí que los medicamentos de ARNm aprovechan los procesos biológicos normales para expresar proteínas y crear un efecto terapéutico deseado.

Con vacunas cada vez más específicas ARNm y con una evolución favorable de la pandemia, una sola dosis de refuerzo puede ser suficiente para tratar los casos de COVID 19. La respuesta inmune luego de dos dosis en contra de esta enfermedad sugiere una dosis más de refuerzo, es por esto que, debido a su tecnología ARNm, Moderna funciona para cualquier escenario, con la mayor eficacia a la respuesta inmune.

La vacuna Moderna COVID-19 (mRNA-1273, Spikevax) se desarrolló en 60 días, desde la selección de la secuencia genética hasta la primera dosificación en humanos y tardó menos de un año en producirse. “Nuestra tecnología de RNA mensajero nos permite desarrollar vacunas que no se han producido antes. La vacuna Spikevax está aprobada/autorizada en más de 70 países, incluyendo aprobación por FDA en USA y por la OMS”, comenta Rolando Pajón, Director Médico y Científico de MODERNA.

Así como otras agencias reguladoras, también se ha autorizado una dosis de refuerzo de Spikevax en adultos mayores de 18 años de edad, a los seis meses después de haber completado la serie primaria, así como su aplicación en adolescentes y niños a partir de los 6 años. Al respecto, Ana Patricia Argueta, Directora Médica de Asofarma Centroamérica y Caribe, comenta: “La vacuna spikevax ha demostrado eficacia y seguridad en todos los grupos de edad, desde 6 meses hasta adultos, permitiendo con una sola vacuna la inmunización de toda la población”.

Además de que la vacuna de ARNm puede prevenir la infección por COVID-19, el uso de esta tecnología de RNA mensajero ha permitido el desarrollo de programas para otras áreas terapéuticas, incluidas enfermedades infecciosas, inmuno-oncología y enfermedades raras. Gracias a ello, actualmente se está desarrollando una vacuna combinada COVID – INFLUENZA, que se espera pueda estar disponible a finales de 2023.

“El acuerdo entre Moderna y Asofarma, permite traer a la población de Centro América, en conjunto con los gobiernos, la vacuna Spikevax, con probada eficacia contra el Covid-19. Estamos combinando la innovación global de Moderna, con la educación, conocimiento y gestión local de Asofarma”, concluye Bernardo Girala, Gerente General de Asofarma Centroamérica y Caribe.


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W Control de Lancasco ayuda a la reducción de peso de manera natural — November 2, 2021

W Control de Lancasco ayuda a la reducción de peso de manera natural

Millones de personas buscan constantemente maneras sencillas y naturales para bajar de peso. Sin embargo, muchos optan por tomar medicamentos o empiezan planes estrictos de alimentación sin supervisión, prácticas que pueden resultar riesgosas. La palabra “dieta” se ha convertido en una de las más detestadas y cada vez son más las personas que buscan cambiar sus estilos de vida de manera positiva, sin sufrir en el intento.

Bajo esta premisa nació W Control de Lancasco, prestigioso laboratorio farmacéutico con 94 años en el mercado. Este es producto natural que ayuda a las personas a alcanzar sus metas de manera sana. W Control de Lancasco está formulado con extractos naturales altamente efectivos para reducir de peso y disminuir el apetito. Contiene 100mg de Svetol (extracto de café verde), 75mg de extracto de té verde y 300mg de extracto de garcinia cambogia.

Photo by Yilmaz Akin on Unsplash

Gracias a sus ingredientes, W Control de Lancasco es el aliado perfecto para reducir medidas y bajar de peso de manera natural. Este coadyuvante llegó para formar parte de los hábitos saludables, la voluntad, la determinación y el compromiso de todas aquellas personas que quieren llevar un estilo de vida equilibrado, brindándoles un mejor estado de ánimo y autoestima.

“W Control es un producto natural que transmite honestidad, por eso decimos que no es magia, y en ese sentido, también buscamos a través de nuestra campaña educar e informar a los consumidores sobre la importancia de tener una alimentación balanceada y realizar actividades físicas”.

Ana Lucía Valladares, gerente de mercadeo de Lancasco.

Sobre los extractos naturales de W Control

Svetol

Es una marca registrada y reconocida internacionalmente. Svetol es el extracto de grano de café verde. Es un coadyuvante en la pérdida de peso y es saciante debido a su contenido de ácido clorogénico. Posee acción lipolítica, es drenante y favorece la eliminación de la celulitis. Estudios sugieren que puede reducir la absorción de carbohidratos desde el tracto digestivo, lo que reduce la glucosa en la sangre.  Otros estudios han demostrado que el ácido clorogénico puede reducir el peso corporal, reducir la grasa absorbida de la dieta, reducir la grasa almacenada en el hígado y mejorar la función de la hormona adiponectina quemadora de grasa.

Té verde

Está constituido por las hojas que tras su recolección son estabilizadas mediante vapor de agua a presión, evitando la oxidación enzimática. La Agencia Europea del Medicamentos aprueba el uso tradicional de la hoja de té verde para el alivio de la fatiga y la sensación de debilidad. También se emplea en catequinas, como coadyuvante en el tratamiento del sobrepeso. El extracto de té verde es rico en EGCG (galato de epigalocatequina) sustancias antioxidantes que tienen propiedades termogénicas.

Garcinia Cambogia

El extracto de garcinia cambogia es rico en ácido hidroxicítrico, capaz de disminuir el proceso enzimático responsable de la síntesis de grasas y de inhibir su almacenamiento en las células adiposas. Contribuye a controlar el apetito, redirigiendo las calorías hacia la formación de glucógeno.


W Control ya está disponible en Guatemala en presentación de caja de 60 cápsulas. La dosis de W Control recomendada son 2 cápsulas, 3 veces al día, 30 minutos antes de cada comida. 


Henkel y su negocio Adhesive Technologies impulsan el progreso hacia la sustentabilidad en sus operaciones — August 8, 2021

Henkel y su negocio Adhesive Technologies impulsan el progreso hacia la sustentabilidad en sus operaciones

Henkel está ampliando su capacidad y su cartera de adhesivos acrílicos termofusibles sensibles a la presión ultravioleta (PSA, por sus siglas en inglés).

Esta medida se alinea con el enfoque estratégico de la empresa en temas de sustentabilidad y aborda los cuellos de botella de capacidad a los que se enfrentaba anteriormente, así como el aumento de la demanda de adhesivos PSA curados por luz UV. Para impulsar esta expansión, la compañía nombró a Bruno Motta como nuevo Gerente Global de Proyectos de adhesivos PSA curados por luz ultravioleta y, al mismo tiempo, se incrementará significativamente la capacidad de fabricación en Europa y Norteamérica este año.

Esta estrategia le permite a Henkel ofrecer a los mercados de cintas, etiquetas, productos médicos y películas gráficas una serie de soluciones de adhesivos sensibles a la presión, con productos más sustentables e innovadoras. Diseñado para recubrir una gran variedad de superficies, la amplia cartera de productos acrílicos PSA curados por luz UV de Henkel, suministra a todos los segmentos de los mercados tradicionales soluciones que mejoran la sustentabilidad y la eficiencia de la producción.

En su nueva posición, Motta ha liderado el avance de la estrategia de adhesivos PSA curados por luz UV, incluyendo el aumento de la capacidad de producción, desarrollando la cartera de productos de la compañía y proporcionando a la empresa la agilidad necesaria para satisfacer exitosamente las necesidades cambiantes de los clientes.

Henkel ha aumentado su capacidad de producción en Europa con dos Plantas de producción y actualmente está ampliando su capacidad de producción en un 300% en su principal localidad en este continente, con la nueva capacidad prevista para entrar en funcionamiento en septiembre de 2021. Además, a finales de este año se pondrá en marcha una nueva Planta de producción con tecnología de vanguardia en Salisbury, Carolina del Norte, Estados Unidos.

“Nuestra nueva Planta de producción conducirá a una cadena de suministro segura y eficiente que nos permitirá apoyar las estrategias de crecimiento de nuestros clientes con tecnología ultravioleta. Reconocemos que en el pasado hemos experimentado cuellos de botella en cuanto a capacidad. Sin embargo, este conocimiento y nuestra dedicación a la sustentabilidad nos han llevado a actuar con rapidez. Ahora estamos plenamente capacitados para contribuir al avance de este apasionante campo con los estándares de excelencia que los clientes saben que pueden esperar de Henkel”.

Bruno Motta, Gerente Global de Proyectos de Adhesivos PSA.

Con su línea de adhesivos PSA curados por luz UV libres de solventes, Henkel está permitiendo un uso más amplio de los adhesivos a base de acrílico termofusible en una gran variedad de aplicaciones e industrias, principalmente donde los adhesivos sin solventes con mínimas emisiones de compuestos orgánicos volátiles, COV, pueden facilitar el cumplimiento de los requisitos normativos y los objetivos de sustentabilidad.

Al evitar las cargas añadidas de la manipulación y el almacenamiento de materiales peligrosos y al poder transportarse con menos embalaje y desperdicios, los materiales termofusibles brindan alternativas más seguras y rentables. Adicionalmente, resultan atractivos para las empresas que desean crear entornos de trabajo más seguros y sustentables, con olor reducido, menor uso de energía al no necesitar túneles de secado y máquinas de laminación más pequeñas que requieren menos espacio.


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